96

Медики из Бурятии выявили у ребенка крайне редкое заболевание крови

Улан-Удэ, 15 февраля - АиФ Бурятия.

Врачи ДКРБ обнаружили у ребенка, родившегося в Улан-Удэ в июле 2020 года, редчайшее заболевание крови. Как сообщили в пресс-службе медицинского учреждения, об этом доложила врач гематолог онкологического отделения Любовь Лубсанова на на онлайн конференции, организованной московским НМИЦ ДГОИ имени Рогачева.

Ребенок страдает генетически обусловленной амегакариоцитарной тромбоцитопенией (MECOM-ассоциированный синдром). Такое заболевание во всем мире диагностировано всего лишь у 30 человек. Причем, трое из них родились в России. Отмечается, что малыша перевели в отделение патологии новорожденных, как только заметили отклонения в анализах.

Чтобы подтвердить диагноз, пробы биоматериал ребенка отправляли на высокотехнологичное исследование в Москву. Ребенку предоставили всю необходимую медицинскую помощь в ДРКБ из-за невозможности перевезти его в федеральную клинику. Постоянные консультации проводят с врачами из московской РДКБ. Тактика лечения есть, и медики надеются на то, что все будет хорошо.

Оставить комментарий (0)

Также вам может быть интересно

Загрузка...

Топ 5 читаемых

Самое интересное в регионах