Врачи ДКРБ обнаружили у ребенка, родившегося в Улан-Удэ в июле 2020 года, редчайшее заболевание крови. Как сообщили в пресс-службе медицинского учреждения, об этом доложила врач гематолог онкологического отделения Любовь Лубсанова на на онлайн конференции, организованной московским НМИЦ ДГОИ имени Рогачева.
Ребенок страдает генетически обусловленной амегакариоцитарной тромбоцитопенией (MECOM-ассоциированный синдром). Такое заболевание во всем мире диагностировано всего лишь у 30 человек. Причем, трое из них родились в России. Отмечается, что малыша перевели в отделение патологии новорожденных, как только заметили отклонения в анализах.
Чтобы подтвердить диагноз, пробы биоматериал ребенка отправляли на высокотехнологичное исследование в Москву. Ребенку предоставили всю необходимую медицинскую помощь в ДРКБ из-за невозможности перевезти его в федеральную клинику. Постоянные консультации проводят с врачами из московской РДКБ. Тактика лечения есть, и медики надеются на то, что все будет хорошо.
Вторую партию вакцины от COVID-19 продолжат получать медики в Бурятии 
В Бурятии на подмогу медикам выйдет больше «ковидных» такси