21 год назад совсем юная Дарима Дымчикова ( ей было 22!) из Бурятии заметила, что при разговоре стала «проглатывать» буквы, тело перестало слушаться, стало трудно писать и вообще двигать пальцами. Долгое время врачи не могли понять, что с ней происходит. Диагноз звучал как приговор, у неё обнаружилось редкое генетическое заболевание. Лечение симптоматическое, выздороветь невозможно. Сдаваться? Нет! Она ведёт активный образ жизни, летает на паратрайке, пробовала свои силы на серфинге и каталась на самом страшном аттракционе. Подробнее в материале bur.aif.ru.
Болезнь подступала всё ближе
Дарима Дымчикова родилась в селе Усть-Эгита Еравнинского района. В Улан-Удэ окончила школу с золотой медалью. Планы у Даримы были большие, и она стала их воплощать. После школы девушка поступила в московский институт на агронома. Во время учёбы ей предложили поехать в Америку по программе обмена студентами, и девушка согласилась.
Спустя пару месяцев Дарима стала замечать в себе изменения. Сначала начала «проглатывать» буквы, одногруппники заметили странный акцент. Затем девушка поняла, что не может танцевать, быстро двигаться. Её это пугало.
«Потом стали сильно выпадать волосы, стало трудно писать и не могла петь, так как голос стал „плавать“, голосовые связки не слушались», — вспоминает Дарима Дымчикова.
Родные забили тревогу, и дочь вернулась на родину. Девушка начала обращаться за помощью к врачам, но они только разводили руками, так как не могли определить болезнь.
Пока врачи пытались поставить диагноз, Дарима зря времени не теряла. Она выучилась на библиотекаря, поработала в министерстве культуры Бурятии. Получила благодарственное письмо и почётную грамоту за вклад в развитие культуры и искусства региона. Жизнь била ключом!
Но болезнь подступала всё ближе. За пять лет нарушились движения пальцев и координация, стало шатать при ходьбе, передвигалась «по стеночке», ноги не слушались. Да ещё и не всегда могла говорить (во рту будто каша).
«И всё равно некоторые врачи не верили, что со мной что-то происходит, они думали, что я притворяюсь», — недоумевает Дарима.
Спустя восемь лет в научном центре неврологии в Москве Дариме, наконец, поставили диагноз — спиноцеребеллярная дегенерация неврологического характера, (поражение нервной системы генетического характера). Медики убеждали, что скоро девушка сядет в инвалидное кресло.
«Когда я услышал про это кресло, у меня перед глазами всё померкло. Я подумала, что это конец жизни. Задавалась вопросом: „Почему это произошло именно со мной“», — говорит Дарима Дымчикова.
За время болезни она переосмыслила свою жизнь, и пришла к выводу, что если это произошло с ней, значит, вселенная не просто так выбрала её.
«Не зря говорят, что Бог даёт каждому по силам. Значит, я изначально сильная, раз эта поражающая одного из ста тысяч населения болезнь проявилась во мне, - поделилась Дарима. – Через мою болезнь не только я переосмыслила многое, но и окружающие. Люди со мной быстрее раскрывают свой внутренний мир и становятся более искренними, видя во мне человека, который нуждается в их помощи и поддержке».
В лечебные центры Дарима начала обращаться только после того как научилась со всем справляться сама. А она и не думала сдаваться, ведь ещё столько планов, которые надо успеть реализовать.
Каталась на самом экстремальном аттракционе
Она решила воплотить одно из своих мечтаний — полетать на паратрайке (моторный летательный аппарат с крылом парашютной конструкции). Вспоминает, как пилот опускался и снова взмывал вверх. Дух захватывало!
«Перед глазами открывалась очень красивые пейзажи. Эмоции зашкаливали — это были непередаваемые ощущения», — вспоминает Дарима.
Также она посетила Индию, Китай, США, Испанию, Эквадор, Таиланд, Монголию. Ещё была в Абхазии и в палаточном лагере социальной адаптации инвалидов в Дагестане. Здесь, на берегу Каспийского моря, наслаждалась рассветами, закатами и попробовала свои силы на сапсёрфинге. Даже обычному человеку не сразу удаётся встать на доску для борда, но Дариму это не останавливает.
Когда она отдыхала в Сочи, внимание привлёк один из экстремальных аттракционов «Квантовый скачок». От этой скоростной горки зашкаливает адреналин, ведь паровоз мчится со скорость 105 километров в час. Дарима призналась — пульс зашкаливал.
«Мне комфортно в своем теле»
В 2024 году начался новый виток в жизни. Она приняла участие в конкурсе красоты среди девушек с инвалидностью. На сцену Дарима вышла в изящном белом платье, состоящем из юбки и корсета.
«Я подумала, что жизнь у меня какая-то спокойная и разнообразная. Поэтому и решила поучаствовать в конкурсе. После него я по-новому задышала. Это были новые эмоции, впечатления. У меня появилось больше уверенности. Я осознала, насколько мне нравится мое тело. Наверное, странно слышать подобное от человека, передвигающегося при помощи костылей. Но это правда — мне наконец-то комфортно в своем теле. Благодаря постоянным тренировкам, которые перемежаются с массажем и другими методиками оздоровления, ощущаю свои мышцы крепкими и сильными», — поделилась Дарима Дымчикова.
В соцсетях женщина делится полезными советами для людей с инвалидностью, чтобы упростить быт. Например, чтобы дома не держаться за стенки и не оставлять следов от рук женщина придумала прикрепить к стене перила. Также её незаменимым помощником стала мультиварка, в которой Дарима, может испечь хлеб и сделать йогурт.
«При моём диагнозе излечиться нельзя, но можно улучшить качество жизни с помощью реабилитации. То, что утрачено уже не вернуть», — поделилась женщина.
В последнее время состояние Даримы ухудшилось, появились проблемы со зрением. Но она не собирается упускать руки, ведь впереди ещё много планов. Сейчас женщина проходит реабилитацию в Москве, чтобы уменьшилось головокружение и легче стало ходить.
«Вообще я репетитор английского языка и хочу пройти курсы повышения квалификации. Также сейчас учу французский язык, он мне очень нравится. Думаю, что обязательно ещё не раз полетаю на паратрайке», — смеётся Дарима Дымчикова. И хочется верить -так и будет!